več kot 7 dni, se je pojavila pri 12, 6% bolnikov v veji s kombinacijo in pri 5, 0% bolnikov v veji z paklitakselom
nosečnicam in ženskam v rodni dobi, ki ne uporabljajo zanesljive kontracepcije, razen če je zdravljenje s paklitakselom
• 6 mg paklitaksela kot zdravilne učinkovine (ustrezen ekvivalent 30 mg/ 5 ml, 100 mg/ 16, 7 ml, 150
Farmakokinetika paklitaksela pri bolnikih, starejših od 65 let, se zdi primerljiva s farmakokinetiko
Po prvem krogu zdravljenja se lahko pojavi periferna nevropatija, ki se s povečano izpostavljenostjo paklitakselu
plazemske koncentracije imatiniba pri bolnikih, zato po sočasnem dajanju bodisi 5- fluorouracila ali paklitaksela
dogodkov, ugotovljena iz retrospektivne analize študije kombiniranega zdravljenja (zdravilo Herceptin in paklitaksel
kontrolirano multicentrično klinično preskušanje, ki je proučevalo zdravilo Avastin v kombinaciji s paklitakselom
Huda preobčutljivostna reakcija na paklitaksel ali makrogolglicerol ricinolat v anamnezi.
monoterapijo z docetakselom so zabeležili več neželenih učinkov 3. ali 4. stopnje (55, 4%) kot med terapijo s paklitakselom
Zdravilna učinkovina: paklitaksel 6 mg/ ml (300 mg/ 50 ml)
Ni znano, ali se paklitaksel pri človeku izloča v mleko, zato je treba med zdravljenjem z zdravilom Paxene
Rezultati, dobljeni pri uporabi zdravila Paxene, so zelo podobni objavljenim iz III. faze preskušanj paklitaksela
zdravljenje raka dojke zasevki monoterapiji še učinkovitejša pa je kombinacija citostatiki docetakselom ali paklitakselom
Farmakokinetični parametri paklitaksela pri odmerku 175 mg/ m2, apliciranem v 3 urah 5 bolnicam z rakom