pri bolnikih napredovalim rakom ledvic preizkušali učinkovitost dveh bioloških zdravil sorafeniba in temsirolimusa
Izločanja temsirolimusa v mleko pri živalih niso proučevali.
Otroci Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti uporaba temsirolimusa pri otrocih ni priporočljiva.
Katarakte Pri nekaterih bolnikih, ki so prejeli kombinacijo temsirolimusa in interferona- α, so opazili
Okvara ledvic Pri bolnikih z okvaro ledvic ne priporočajo nikakršnega prilagajanja odmerka temsirolimusa
Okvara jeter Pri bolnikih z okvarami jeter je treba temsirolimus previdno uporabljati.
odvzetih 1, 8 ml priloženega vehikla v vialo z zdravilom TORISEL 25 mg/ ml koncentrat, ki vsebuje 30 mg temsirolimusa
Fosfolipidoze niso opazili pri miših in opicah, ki so jim dajali temsirolimus, prav tako pa je niso dokumentirali
Zdravilo vsebuje zdravilno učinkovino temsirolimus.
Spol, telesna teža, rasa, starost Spol ali telesna teža ne vpliva pomembno na farmakokinetiko temsirolimusa
Preobčutljivost za temsirolimus, njegove presnovke (med drugim sirolimus), polisorbat 80 ali katerokoli
Znotrajmožganska krvavitev Med zdravljenjem s temsirolimusom se pri bolnikih s tumorji centralnega živčevja
Študija ITORESCT je ocenjevala zdravilo temsirolimus pri tistih bolnikih ki so predhodno jemali zdravilo
Odvzemite potrebno količino razredčene raztopine temsirolimusa 10 mg/ ml in jo nato hitro injicirajte
zavrnilo presajeno ledvico), ker se sirolimus v telesu sprošča iz temsirolimusa.