Začetek katalitskega cikla predstavlja oksidativna adicija, pri kateri pride do tvorbe kompleksa med organskim halogenidom ter paladijevim katalizatorjem.

Tega smo se lotili tako, da smo med posameznimi reakcijami heterogeni katalizator regenerirali z dodatnim paladijevim acetatom.

Slednji je izmerjen z majhnim paladijevim kalibracijskim vzorcem, katerega maso poznamo in zato poznamo tudi njegov magnetni moment.

Reakcija poteka s paladijevim katalizatorjem ob prisotnosti določenih bidentatnih ligandov.

Poskusili smo še z menjavo katalizatorja s paladijevim oksidom in uporabo metanola kot topila, vendar neuspešno, predvidevamo da zaradi produktove velike hidrofilnosti.

Poskusili smo s paladijevim dikloridom in bis(acetonitril)paladijevim dikloridom.

Po adiciji sledi beta-hidridna eliminacija substituiranega alkena ter tvorba novega p kompleksa s paladijevim katalizatorjem, ki kasneje razpade.

Osnovni mehanizem temelji na pretvorbi boronske kisline v bolj reaktivno boronatno obliko, ki lahko intramolekularno reagira s paladijevim kompleksom.

Iz rezultatov se lepo vidi nekoliko slabša aktivnost heterogenega katalizatorja v primerjavi s paladijevim acetatom.

CuI ima vlogo ko-katalizatorja in omogoča, v kombinaciji s paladijevim katalizatorjem, sintezo aril alkinov pri sobni temperaturi.

Alilna estrska skupina je zanimiva, saj omogoča odščito v enem koraku z aktivacijo dvojne vezi s paladijevim katalizatorjem v prisotnosti baze.

Drugi raziskovalci so namesto s paladijem v kosu delali s paladijem v prahu oz. s paladijevim nanoprahom .

Notranjost je opremljena s paladijevim premazom proti sprijemanju .

Pokazali smo, da transmetalacija poteče tudi med oksidativnim aduktom 4bromobenzaldehida in paladijevim kompleksom z benzojsko kislino.

Predlagan reakcijski mehanizem intermolekularnega hidroaminiranja s paladijevim kompleksom 1'.

Po prvotnem sklapljanju s paladijevim katalizatorjem in fosfinskim ligandom dobimo enolni eter, tega pa s kislo hidrolizo pretvorimo v keton (slika 17).

Vpliv steričnih ovir na pretvorbo smo preizkusili s pretvorbo 4-metil-2-bromopiridina pod optimiziranimi pogoji s paladijevim katalizatorjem.

Reakcijo smo ponovili samo s triazolijevo soljo 1c in samim paladijevim acetatom, tudi ta pot je vodila v razpad triazolijeve soli 1c.

Da bi dobili primerljive rezultate, smo reakcije izvedli na identičen način kot reakcije paladijevih (4metilfenil) halidov 7 s paladijevim bisalkinilom 6a.

Poskusili smo prav tako s paladijevim acetatom, kot tudi z našim heterogenim katalizatorjem in v obeh primerih dobili podobne izkoristke (73% in 75%).