sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "pcr pomnožkov".
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Metoda temelji na združevanju PCR pomnožkov s homolognimi konci, pri čemer moramo načrtovati oligonukleotidne začetnike s katerimi naredimo prekrivajoče se konce.
V primeru analize PCR pomnožkov ali restrikcijskega profila pa to ni bilo potrebno, saj so vzorci že vsebovali barvilo.
Primerjali smo sočasno dostavo več sgRNA (v obliki PCR-pomnožkov ali plazmidov) z dostavo posamezne sgRNA v obliki plazmida.
S sekvenciranjem kloniranih PCR pomnožkov smo določili nukleotidno zaporedje gena cenh3 pri 4 sortah rdečega zelja, ki smo jih uporabljali v naših poskusih.
Iz vidika rasti celic je torej dostava mešanice sgRNA v obliki PCR-pomnožkov ali plazmidov med seboj primerljiva.
Graf prikazuje primerjavo relativnih razmerij povprečnih koncentracij PCR-pomnožkov genov sox2/β-aktin med tumorji in zdravimi kontrolami.
Zanesljivost analize temelji na čistosti PCR pomnožkov in kvaliteti sekvenčnih podatkov, ki lahko omejujeta uporabnost programa.
Po končani elektroforezi smo gel fotografirali pod ultravijolično svetlobo ter preverili uspešnost nastanka PCR-pomnožkov.
Dostava sgRNA v obliki PCR-pomnožkov je bila enako učinkovita kot dostava v obliki vektorjev.
Z agarozno gelsko elektroforezo smo preverjali prisotnost in ugotavljali približno velikost nastalih PCR-pomnožkov.
Uspešnost pomnoževanja in velikost oziroma število PCR-pomnožkov smo ugotovili z agarozno gelsko elektroforezo.
Slika na desni prikazuje agarozni gel po elektroforezi, za filogenetske skupine specifičnih, PCR-pomnožkov.
Za podrobnejšo identifikacijo mutacij je potrebno kloniranje PCR pomnožkov in sekvenciranje posameznih klonov.
Nespecifični produkti niso opazni, zato izolacija PCR pomnožkov iz gela ni bila potrebna.
Na sliki 11 vidimo restrikcijske fragmente, ki so nastali po tretiranju PCR-pomnožkov z restrikcijskimi encimi.
Z restrikcijskimi encimi smo pripravili lepljive konce na obeh straneh PCR pomnožkov.
Po izolaciji PCR-pomnožkov smo preverili tudi kakovost in kvantiteto le-teh.
Na agaroznem gelu smo določili koncentracije plazmida in PCR pomnožkov po restrikciji.
V vmesne vdolbine smo nanesli 10 µl PCR pomnožkov vzorcev in kontrol z večkanalno pipeto.
V jamice smo vnesli po 5 μl PCR pomnožkov skupaj z nanašalnim elektroforeznim pufrom v razmerju 5:1.