Števila so oznake protiteles oz. supernatantov, neg - negativna kontrola, ki predstavlja supernatantne transfecirane linije z vektorjema brez vključkov.

Za negativno kontrolo smo uporabili celice transfecirane s praznim plazmidom.

To smo potrebovali, da smo kasneje lahko določili, katere celice so bile uspešno transfecirane in katere ne.

Slednje so bile transfecirane le s praznim plazmidom pRR-circ.

Rumeno-oranžne celice predstavljajo celice, ki so transfecirane z obema plazmidoma.

Nekatere ( zelo malo ) transfecirane celice bodo po naključju integrirale tuj genetski material v svoj genom .

Kot negativno kontrolo smo uporabili celice transfecirane samo z poročevalskim plazmidom.

Izražanje posameznega tarčnega gena je normalizirano na izražanje v kontrolnem vzorcu, ki predstavlja celice transfecirane s kontrolno sgRNA.

Celice, transfecirane s praznim plazmidom, so predstavljale kontrolo našega poskusa.

Celice so slabše transfecirane, zato je njihov signal šibkejši.

S selekcijo z antibiotikom ( neomicin , kanamicin ) so izbrali stabilno transfecirane kolonije .

Celice , v katere je bil vstavljen del dednega zapisa tuje celice imenujemo transfecirane celice .

Transfecirane celice so rastle počasi v primerjavi s kontrolo , po štirih tednih jr bila rast inhibirana .

Nekatere (zelo malo) transfecirane celice bodo po naključju integrirale tuj genetski material v svoj genom.

Netransfecirane celice kot tudi celice transfecirane z genom zfFUBP3 niso pokazale sposobnosti osteogene diferenciacije.

Dan pred izvedbo poizkusov smo žive transfecirane celice inkubirali preko noči v hranilnem gojišču s 10 μM fluorescentnim dekstranom v termostatiranem inkubatorju.

Naslednji dan smo transfecirane celice oskrbeli z 2 ml svežega gojišča.

Transfecirane celice so bile tipično slikane 48 ur po transfekciji.

Pod fluorescenčnim mikroskopom smo transfecirane celice osvetlili s svetlobo valovne dolžine 488 nm.

Prehodno transfecirane celice je treba analizirati po 24 do 96 urah po transfekciji .