(p190, p210) cDNK i primenom određenih PCR programa uz upotrebu odgovarajućih prajmera i adekvatnih kontrola. Za praćenje MRD koristi se dvostepeni PCR (nested PCR) uz upotrebu dva

(Fb), haptoglobina (Hp), inhibitora cistein proteaza (CPI) i i-kiselog glikoproteina (AGP). Takođe su merene (dot blot hibridizacijom odgovarajućih cDNK proba) promene relativnih koncentracija njihovih iRNK u jetri ozračenih pacova. Dobijeni rezultati su pokazali da ozračenje celog tela pacova sa 12 Gy dovodi do

pacova 6, 12, 24, 48, 72 i 96 časova nakon traume. Relativna koncepcija iRNK za albumin i a-fetoprotein je određivana slot-blot hibridizacijom RNK sa odgovarajućim cDNK probama koje su obeležene niktranslacijom sa 32 P-dTCP. Dobijeni rezultati su pokazali da hepatektomija, naročito u periodu od 24 - 72 časa posle povrede, dovodi do

i molekularni biolozi mogu da odrede značaj specifičnog produkta gena u deter minisanju fenotipa biljke koristeći pristup preko gena, kandidata. Tako, cDNK probe za gene sa poznatom funkcijom, mogu biti mapirane a QTL analiza će pokazati da li je gen lociran unutar intervala pouzdanosti QTL za posmatranu osobinu.

biljaka koje su selekcionisane da se razlikuju u ekspresiji određene osobine. Razlike u frekvenciji alela među grupama, koje su identifikovane hibridizacijom sa cDNK poznate funkcije ukazuju na regione genoma gde su locirani geni od važnosti za datu osobinu. Primeri ove metode biće prikazani u radu.

za biohemijska istraživanja. Primenom ove tehnologije DNK nekoliko hiljada gena može biti aranžirana u malim matricama (čip) i hibridizovana sa obeleženom cDNK . Prva biološka primena DNK čip tehnologije je ispitivanje ekspresije gena a može da pomogne u boljem razumevanju osnovnih mehanizama rasta i razvoja; detekciju

. Međutim, interpretacija ovako dobijenih rezultata nije uvek laka. Alternativni pristup je preko analize DNK grupnih uzoraka (Bulk Segregant Analysis - BSA) sa cDNK kao hibridizacionom probom. Razlike u frekvenciji alela testirane cDNK kod dva grupna uzorka biljaka (koji su grupisani na osnovu razlike u osobini od interesa)

pristup je preko analize DNK grupnih uzoraka (Bulk Segregant Analysis - BSA) sa cDNK kao hibridizacionom probom. Razlike u frekvenciji alela testirane cDNK kod dva grupna uzorka biljaka (koji su grupisani na osnovu razlike u osobini od interesa) mogu ukazati na njen značaj u ekspresiji te osobine.

genotipa. Od fragmenata specifičnih za stres suše 14 je dosada reamplifikovano, klonirano i potvrđeno ' dot-blot ' hidridizacijom sa mRNK. cDNK je dalje testirana na razlike u frekvenciji alela kod dva para populacija čiji se početni i završni ciklus selekcije značajno razlikuju u prinosu u uslovima suše.

biljaka, iako je mali broj okarakterisan na proteinskom nivou. Podaci o elementima koji učestvuju u regulaciji njihove ekspresije takođe su oskudni. cDNK semena heljde u srednjoj fazi razvića izolovan je cDNK klon pBM290, dužine 600 bp, koji je identifikovan kao kompletan kodirajući deo gena za metalotioneinski tip

nivou. Podaci o elementima koji učestvuju u regulaciji njihove ekspresije takođe su oskudni. cDNK klon pBM290, dužine 600 bp, koji je identifikovan kao kompletan kodirajući deo gena za metalotioneinski tip proteina. Na osnovu rezultata Southern analize

domenom Soxl4 gena miša. Ovaj gen je predominantno eksprimiran u kičmenoj moždini, mozgu i timusu fetusa. Druga dva SOX gena, nazvana SOX18 i SOX20, izolovana su iz cDNK biblioteke mozga fetusa čoveka.

. cDNK semena heljde u srednjoj fazi razvića izolovan je cDNK klon pBF349, dužine 600 bp, koji je identifikovan kao deo gena za bazni polipeptid subjedinice leguminskog

grupe: 13 S globulini-leguminskog tipa. 8 S globulini-vicilinskog tipa i 2 S-albuminskog tipa. Iz biblioteke cDNK semena heljde u srednjoj fazi razvića izolovan je cDNK klon pBF349, dužine 600 bp, koji je identifikovan kao deo gena za bazni polipeptid subjedinice leguminskog tipa rezervnih proteina.