se prenosi kao X-vezano nasleđe, naime gen za G-6PD je smešten na hromozomu X i prenosi se kao recesivna osobina - žene su heterozigotni ili homozigotni nosioci ove anomalije. Muškarci mogu biti ili "homozigoti" ili uopšte nemaju ovaj deficit.

za CCR5-Δ32 nemaju CCR5 hemokinski receptor na ćelijskim membranama i stoga su rezistentne na HIV-1 infekciju. Heterozigotni oblici (oni koji imaju jedan uobičajan i jedan mutiran oblik gena od svakog roditelja) pokazuju povišenu

bazalnih membrana širom organizma. Najčešća je X-vezana dominantna forma, kod koje su simptomi blaži kod žena koje su heterozigotni nosioci nego kod muškaraca. Verovatnoća razvijanja terminalne bubrežne insuficijencije pre 40 godine je 80 % kod

. AS predstavlja vodeći uzrok hereditarne bubrežne insuficijencije. Transplantacija sa živog rođaka, ako je donor heterozigotni nosioc može nositi rizik kako za primaoca tako i za recipijenta. Iako žene imaju blaže simptome, rizik za razvoj

). [ 2 ] Najčešća je X-vezana dominantna forma koja se sreće u 85 % slučajeva i kod koje su simptomi blaži kod žena koje su heterozigotni nosioci nego kod muškaraca. Kod muškaraca sa AS rizik za razvoj terminalne bubrežne insuficijencije do tridesete

vodeći uzrok razvoja nasledne terminalne bubrežne insuficijencije. Transplantacija sa živog rođaka, ako je donor heterozigotni nosilac, može nositi rizik kako za primaoca tako i za recipijenta. Iako žene imaju blaže simptome, rizik za razvoj

. Uzgoj jedinki iz legala koja su dobijena od roditelja sa natprosječnim dimenzijama kokona ukazuje da su ti roditelji heterozigotni . U uzgoju 1994. godine kao kriterijum selekcije legala korišten je i period njihovog polaganja. Takode su

laboratorijskih analiza utvrđena je snižena vrednost alfa 1 antitripsina (56 %), a fenotipizacijom potvrđen heterozigotni tip ZM2.