rezidualne bolesti. Specifične hromozomske translokacije koje su povezane sa akutnom mijeloidnom
fuzionih transkripata (proteina). Najčešće translokacije kod AML koje se koriste kao markeri za praćenje
su mirni nosioci familijarne Robertsonove translokacije 14 / 21,21 / 22,21 / 21; 21 / 21 JE GENETIČKI
promene u broju i strukturi hromozoma ( translokacije , delecije, duplikacije i drugo).
hromozom 21 u višku (trizomik). translokacije su razmene delova između akrocentričnih
.) Za njih se kaže da su nosioci uravnotežene translokacije . Potomstvo ovakvih osoba je ugroženo i može
. translokacije je u različitom stepenu ugroženo u zavisnosti
mogu imati i normalnu i obolelu decu. U slučaju translokacije 21 / 21 (između istih hromozoma) osoba ne stvara
(HGL. Burkitov limfom). Pošto primarne translokacije kod kancera obuhvataju recipročne
kod kancera obuhvataju recipročne translokacije u okviru fragilnih mesta, pitanje je da li su
ekspresije mora se imati u vidu da se primarne translokacije sa malignom ekspresijom dešavaju na tačno
živorođenu decu i pol nosioca recipročne translokacije . U odnosu na živorođenu decu, rizik za
aminokiselina bi mogao da utiče na proces translokacije apoB, i dalje na kolicinu lipoproteinskih
kombinacija strategija a manje poseban oblik translokacije proizvodnje.
u aktuelnoj trudnoći. translokacije kod roditelja su još jedna od indikacija za