ispod 100 000 / ml kod preko 30 % lečenih, i gubitka HBsAg kod 3 % lečenih bolesnika. lamivudin , adefovir, entecavir i drugi, pokazali su se efikasnim u lečenju HHB. Lamivudin inhibira DNK sintezu HBV prekidanjem

¶ Lamivudin inhibira DNK sintezu HBV prekidanjem lanca replikacije DNK. Većina bolesnika zahteva tretman duži od godinu dana, u

, zbog mutacije virusa, kod 20 % lečenih bolesnika razvija se rezistencija na lek. Tokom poslednje četiri godine lamivudin , sa značajnim terapijskim uspehom dajemo bolesnicima sa subakutnim cirogenim hepatitisom B i dekompenzovanom

ljudi ili specijalnih vozila. lamivudin ). Indikovana je u antiretrovirusnoj kombinovanoj terapiji za lečenje odraslih i adolescenata starijih od 12.

¶ lamivudin , ili na bilo koji od ekscipijenasa. Videti UOKVIRENE INFORMACIJE O REAKCIJAMA PREOSETLJIVOSTI u Odeljku 4.4 i

pri upotrebi leka lamivudin . Nema dodatnih mera predostrožnosti i upozorenja relevantnih za lek Kivexa.

terapija: Postoje izveštaji o visokoj viremiji i o pojavi rezistencije u ranom stadijumu kada su abakavir i lamivudin kombinovani sa tenofovir dizoproksil fumaratom u režimu jednokratnog dnevnog doziranja.

varijabilnih faktora rizika (npr. pušenje, hipertenzija i hiperlipidemija). lamivudin , te je, ma koja interakcija identifikovana za ove supstance pojedinačno, relevantna i za lek Kivexa. Klinička

ispitivanja su pokazala da između abakavira i lamivudina nema klinički signifikantnih interakcija. lamivudin se ne metabolišu u značajnoj meri putem enzima citohroma P 450 (kao što su CYP 3 A4, CYP 2 C9 ili CYP 2 D6), ne inhibišu i ne

ukazuju na nedovoljno doziranje, a ponekada je potrebna ponovna titracija doze metadona. lamivudin ¶

. Međutim, nije potrebno podešavanje doze lamivudina, izuzev kod insuficijencije bubrega (videti Odeljak 4.2). Lamivudin nema dejstva na farmakokinetiku trimetoprima ili sulfametoksazola. Kada je opravdana istovremena primena sa

i intravenskog ganciklovira ili foskarneta se ne preporučuje dok ne budu raspoložive dodatne informacije. Lamivudin može inhibisati intracelularnu fosforiliaciju zalcitabina kada se ova dva leka primene istovremeno. Prema tome, ne

. Lamivudin se izlučuje u majčino mleko u koncentracijama sličnim onima koje se registruju u serumu. Pretpostavlja se da se i

dejstva koja se registruju pri primeni leka Kivexa su u skladu sa poznatim bezbednosnim profilima abakavira i lamivudina kada se koriste kao odvojeni lekovi. Za mnoge od tih neželjenih reakcija nije jasno da li su u vezi sa aktivnom

znakova toksičnost (vidi Odeljak 4.8) i ukoliko je potrebno, primeniti standardne suportivne mere. Pošto se lamivudin može dijalizovati, u lečenju predoziranja bi se mogla primeniti kontinuirana hemodijaliza, iako navedeni postupak