fiksna kombinacija dva nukleozidna analoga ( abakavir i lamivudin). Indikovana je u
HIV). abakavira / lamivudina kao antiretrovirusne terapije,
pacijenata, nezavisno od rasnog porekla. Abakavir ne treba primenjivati kod pacijenata za koje je
kod pacijenata sa poznatom preosetljivošću na abakavir ili lamivudin, ili na bilo koji od
i mere predostrožnosti od značaja za abakavir i lamivudin. Nema dodatnih mera
nosioci HLA-B 5701 alela, a kojima je primenjen abakavir ispoljilo je neku reakciju preosetljivosti.
veći rizik od reakcija preosetljivosti na abakavir . Zasnovano na prospektivnoj studiji CNA
smanjuje pojavu reakcije preosetljivosti na abakavir . U populaciji sličnoj onoj uključenoj u
. abakavirom , treba raditi skrining da bi se našli nosioci
pacijenta, bez obzira na rasno poreklo. Abakavir ne treba koristiti kod pacijenata za koje se zna
Odeljak 4.1). abakavirom , kada se sumnja na reakcije preosetljivosti,
5701 alela, važno je odmah prekinuti terapiju abakavirom i ne počinjati ponovo sa terapijom, ako
se obično povlače posle prekida primene abakavira .
od prvih šest nedelja od početka lečenja abakavirom , iako se te reakcije mogu javiti u bilo kom
, naročito tokom prva dva meseca lečenja abakavirom , uz kontrolne preglede svake dve nedelje.