slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza pojavlja u sličnom kontekstu kao "lapatinib".
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
njihovih zahteva, iz godine u godinu uvećavaju. lapatiniba pri primeni oralnih doza od 30, 60 i 120 mg / kg / dnevno gravidnim pacovima i zečevima. Nisu uočena teratogena dejstva
(levo pozicionirana umbilikalna arterija, vratno rebro i prekokcigealna osifikacija). Kod zečeva je primena lapatiniba u dozi od 60 i 120 mg / kg / dnevno bila povezana sa maternalnom toksičnošću (8 % i 23 % od očekivane izloženosti kod ljudi,
pacijenta lakše apsorbuje. lapatinib " (koji sadrži istu glavnu aktivnu susptancu), na koji će GSK-u patentna prava za Indiju isteći 2019. godine.
godina. lapatinib (Tykerb) i sunitinib (Suten).
priča su srčani problemi. Imaćete preglede srca svaka tri meseca za vreme lečenja. Druge uobičajne nus pojave su Lapatinib je noviji lek koji je u Evropi licenciran u Junu 2008, poznatiji pod brend imenom Tyverb u Evropi. Može se koristiti sa
faktora receptora na površini svake ćelije raka dojke. Kada se oni potaknu, receptori kažu ćeliji da se deli i raste. Lapatinib blokira aktivnost dva receprora - erbB1 (epidermalni faktor rasta receptor 1) i erbB2 (HER2 / neu receptor), i tako
raka dojke. Još se nezna tačno kada će ova vrsta lečenja biti dostupna. Još uvek se vrše istraživanja kako koristiti lapatinib kod ranog raka dojke. Lekari, takođe, misle da lapatinib može biti od koristi i kod inflamatornog raka dojke.
biti dostupna. Još uvek se vrše istraživanja kako koristiti lapatinib kod ranog raka dojke. Lekari, takođe, misle da lapatinib može biti od koristi i kod inflamatornog raka dojke.
1998 Lapatinib je zadržao značajan stepen aktivnosti protiv ćelijskih kultura karcinoma dojke, izolovanih u cilju dugoročnog
u medijumu koji sadrži trastuzumab, u in vitro uslovima. lapatiniba u kombinovanoj terapiji sa kapecitabinom procenjeni su u fazi III randomizovanog ispitivanja kod pacijenata
nalaze unutar granica normalnih vrednosti. U okviru kliničkih ispitivanja praćene su vrednosti EFLK tokom primene lapatiniba u vremenskim intervalima od približno osam nedelja, kako bi se obezbedilo da navedene vrednosti ne padnu ispod
podaci o dugoročnom izlaganju dejstvu leka su ograničeni. lapatinib u dozi od 1250 mg jednom dnevno (u kontinuitetu) u kombinovanoj terapiji sa kapecitabinom (u dozi od 2000 mg / m2 / dnevno
od strane ispitivača u momentu prekida istraživanja prikazana je u niže navedenoj tabeli. Lapatinib (1250 mg / dnevno) kapecitabin (2000 mg / m2 / dnevno)
lapatinibom i kapecitabinom značajno porodužava vreme do progresije (koeficijent rizika 0,57 [ 95 % CI 0,43; 0,77 ]; p = 0,0001), u
znanja. Bilo je prostora i za odmor, šoping, posete diskotekama i šetnje. lapatinib )