sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "delecijo gena".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo delecijo gena med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Zato smo pri tarči stAp ta korak izpustili in kljub temu dobili delecijo gena stAp.
Vsebuje delecijo gena ompT, ki kodira proteazo zunanje membrane, odgovorno za razgradnjo nekaterih rekombinantnih proteinov.
Pomnožene regije imenovane tudi homologne regije so služile za delecijo gena s pomočjo homologne rekombinacije.
Poleg teh dveh alelov se bomo v tej nalogi ukvarjali še z delecijo gena, z drugimi aleli pa ne.
Najprej smo izvedli delecijo gena, nato pa smo vstavili drug alel.
Določali smo tudi vpliv mutacije in sicer delecijo gena csrA na tvorbo biofilma.
Z njo lahko izvajamo gensko izbijanje oz. delecijo gena, genski knockdown oz. utišanje gena (ang. gene silencing).
Uporabili so tudi sev z delecijo gena velvet vsake izmed gliv .
Primerjava sevov z delecijo gena velvet je potrdila njegovo pomembno vlogo v celičnem metabolizmu .
Pri pripravi seva je bilo potrebno izvesti genomsko delecijo gena cyA , ki kodira za katalitično domeno adenilat ciklaze .
Sev s delecijo gena pyr4 je omogočil dodatno selekcijo in s tem čiščenje kulture.
Ugotovili so, da imajo osebe z delecijo gena večje učne težave in v otroštvu več vedenjskih težav (prav tam, 2011).
Sevi mz4, mz5 in mz24, ki imajo delecijo gena pyr4, smo precepili do homogenih posameznih kolonij.
Pri kolonijah z uspešno delecijo gena smo pričakovali pomnožek 1288 bp.
Naši rezultati so pokazali, da na stiku med roji sevov z delecijo gena comK izmenjava DNA ni potekla in transformant nismo zaznali.
Izjemen pomen ohranjanja metilacijskega vzorca je opažen pri mišjih embriih z delecijo gena za DNMT1 , ki umrejo v zgodnji fazi razvoja .
Za potrebe izolacije kvasovk paritvenega tipa a po križanju in sporulaciji, smo najprej v izvornih sevih naredili delecijo gena HIS3.
V delu navajajo, da gre za morebitno delecijo gena za peroksisomski koencim A difosfatazo 1, ki kodira a8-okso-dGTP difosfatazo.
L. monocytogenes z delecijo gena hly, ki zapisuje za LLO, vodi do nepoškodovanih mitohondrijev.
Pri bolnikih, ki imajo prisotno delecijo gena ATM ali delecijo gena p53, je potek bolezni najmanj ugoden.