sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "heterozigotno".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Štirje dodatni bolniki so nosili heterozigotno patogeno ponovitev, ki pa zaradi načina dedovanja ne predstavlja vzročnosti.
Zato je ključno, da se pri bolnikih s samo heterozigotno spremembo natančno določijo tudi prisotnost morebitnih točkovnih sprememb.
To stanje gena ( heterozigotno ali homozigotno ) imenujemo genotip .
Poročali so o več primerih, med katerimi so bili posamezniki tako s homozigotno, kot tudi s heterozigotno obliko spremembe.
Oranžna puščica kaže na mesto, kjer je poleg referenčnega gvanina (črni vrh) na istem mestu prisoten tudi adenin (zeleni vrh); heterozigotno stanje.
Inclisiran je kot monoterapija v sklopu kliničnih študij izkazal učinkovitost pri bolnikih z družinsko heterozigotno hiperholesterolemijo.
Heterozigotno stanje je iz elektroferograma razvidno kljub temu, da je prisotno kar nekaj ozadja.
Ena rastlina je kazala mozaično spremembo, druga pa mozaično ali heterozigotno.
Dva vrhova različnih višin sta predstavljala heterozigotno delecijo oz. duplikacijo.
Heterozigotno tele bo preživelo porod, vendar je potencialen prenašalec mutacije.
Sam kle je dobil heterozigotno kimero , namesto puncke s kvalitetno vnesenimi genetskimi spremembami .
Konceptualizacija vzročnosti v sorodstvenih in heterozigotno - fitnes korelacijah / regresijah .
Homozigotno ali sestavljeno heterozigotno stanje indeksne osebe je potrjeno s testiranjem nosilcev pri starših .
To velja tako za bolnike s heterozigotno familiarno hiperholesterolemijo, kot za tiste z nefamiliarno hiperholesterolemijo in mešano hiperlipidemijo, vključno z diabetiki tipa 2.
Ostalim 5 preiskovancem smo določili heterozigotno spremembo, od tega 1 duplikacijo in 4 heterozigotne delecije, ki pa ne morejo biti samostojen vzrok izgube sluha.
Če sta signala za obe sondi enake jakosti, ima posameznik oba alela za določen polimorfizem, kar imenujemo heterozigotno stanje (101).
Pri 14 bolnikih z indeksom smo lahko zaznali samo eno heterozigotno mutacijo .
V naši nalogi smo odkrili zgolj eno osebo s heterozigotno delecijo eksona 16.
Heterozigotno izničenje je v posameznih primerih povezano s pojavom prirojene sive mrene206.
Analogno je bilo v 5 % mešanici prisotnih 100 kopij (homozigotno stanje) oz. 50 kopij (heterozigotno stanje) v populaciji redkejšega alela.