sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "gblocks".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Za qPCR smo vzeli iz skrinje en komplet gBlocks standardov, ga odmrznili ter na kratko centrifugirali.
Za posamezno metodo smo zaporedje gBlocks načrtovali glede na začetne oligonukleotide, s katerimi smo želeli pomnožiti zaporedje.
Rezultate smo primerjali z vzorci gBlocks, ki so bili redčeni v vodi.
RT-qPCR z genskimi fragmenti gBlocks je ustrezna metoda za dokazovanje cfRNA v krvi bolnikov z malignim melanomom.
Za pripravo založne raztopine sintetične dsDNA gBlocks smo mikrocentrifugirko z 250 ng liofiliziranega standarda gBlocks pred odpiranjem centrifugirali 1 minuto pri ≥ 3000 × g.
Enak postopek smo ponovili tudi pri založni raztopini IFNγ genskih fragmentov gBlocks, le da se je razlikoval volumen založne raztopine.
V eksperimentu smo uspeli potrditi, da sta krivulji primerljivi, kar potrjuje izbiro fragmentov DNA gBlocks kot standardov za ustrezno.
Pripravili smo kontrolni 3 % oz. 5 % mešanici gDNA (gBlocks ali DNA z znanim genotipom), ki sta se razlikovali v vseh šestih preiskovalih polimorfizmih.
Št. od 1 do 7 so produkti serije 10-kratnih redčitev združenih gBlocks 4 viroidov iz hmelja od 10 0 do 10-6.
Izračuni v Preglednici 3 prikazujejo, koliko molekul sintetične dsDNA gBlocks je v vsakem standardu.
Pri mRT-qPCR smo vpliv tkiva listja analizirali na gBlocks, SD je bila od 0 do 1,34.
Z RTqPCR smo občutljivost v vzorcu združenih gBlocks (vz.
V reakciji PCR smo naročene sintetične fragmente DNA (gBlocks), ostale želene fragmente DNA ter plazmidne vektorje pomnožili z ustrezno načrtovanimi začetnimi oligonukleotidi.
Vse dele je sintetiziralo podjetje Integrated DNA Technologies kot gBlocks , sestavljeni deli pa so bili sestavljeni po principu modularnega kloniranja .
Preglednica 2: Redčitve in število molekul v posamezni redčitvi za sintetično dsDNA gBlocks (IDT).
Sintetične gene smo pripravili z lepljenjem genskih fragmentov (gBlocks, IDT) po Gibsonu 81.
V testiranje smo vključili zaporedja gBlocks (priloga B, mRT-PCR), hmelj brez viroidov (BVV) in vodo.
Naročene sintetične DNK fragmente (gBlocks) in PCR-pomnožke smo z lineariziranim plazmidom združili s pomočjo lepljenja z izotermalno ligacijo po Gibsonu (Gibson, 2009).
Za namen razvoja in ovrednotenja metode za zaznavanje mutacije in divjega tipa smo uporabili sintetično DNA, gBlocks® (Integrated DNA Technologies).
Rezultati RT-qPCR z genskimi fragmenti gBlocks so prikazani v Preglednici 4 in na Slikah 9 in 10.