Bolniki z največjo rezistenco (72%) so prejemali > 600 mg imatiniba.
Ta vrednost Ki je mnogo večja kot pričakovane plazemske koncentracije imatiniba pri bolnikih, zato po
Pri teh bolnikih se je AUC imatiniba v plazmi zmanjšal za 73% v primerjavi z bolniki, ki niso jemali
Pri bolnikih s KML v obdobju limfoblastne preobrazbe ali s Ph+ ALL, ki imatiniba niso prenašali ali pa
V obeh študijah je imelo zdravilo Tasigna podoben učinek pri bolnikih, ki ne prenašajo imatiniba, ali
55 bolnikih, ki imatiniba niso prenašali je bil ocenjen delež preživetja brez progresije bolezni po 1
Izločanje iz telesa Na podlagi prestrezka spojin( e) po peroralnem odmerku imatiniba, označenega s 14C
v vzorcu periferne krvi) pred zamenjavo zdravljenja je bil pri uporabi dasatiniba 29%, pri uporabi imatiniba
Najvišji predhodni odmerek imatiniba je bil pri 75% vseh bolnikov enak ali večji od 600 mg/ dan, 41%
Zlato priznanje so prejeli Farma GRS za razvoj postopkov priprave in izolacije imatiniba obliki farmacevtsko
večanjem odmerka je bilo po peroralnem dajanju linearno in sorazmerno odmerku v območju 25– 1. 000 mg imatiniba
režim odmerjanja pri bolnikih s KML v napredovalem obdobju ali Ph+ ALL, ki so odporni na imatinib ali imatiniba
Neprenašanje imatiniba je vključevalo bolnike, ki so prenehali jemati imatinib zaradi toksičnosti, ob
47 sta samo eritromicin (IC50 50 µM) in flukonazol (IC50 118 µM) pokazala inhibicijo presnove imatiniba
Porazdelitev Pri klinično pomembnih koncentracijah imatiniba je bila vezava na plazemske beljakovine