LGN in njegov spodnji efektor NuMA povezujeta kortikalno polarnost s spremembami v citoskeletu mikrotubul , ki preusmerjajo mitotično vreteno in spodbujajo pravokotne delitve .

Ti podatki kažejo , da je LGN na splošno apikalen v pravokotnih delitvah in nepolariziran ( odsoten ali enakomerno porazdeljen ) v ravninskih delitvah .

V pravokotnih delitvah z razdelitvenim kotom > 45 ° glede na osnovno membrano je bil LGN skoraj vedno obogaten nad apično hčerko ( slika 1a , b ) .

Negativna paslika nastane zaradi delovanja fotoreceptorjev in vizualne zaznave v LGN in možganski skorji.

To nakazuje , da je LGN lahko diferencialno lokaliziran v pravokotnih in planarnih delitvah .

Aberantna lokalizacija LGN je bila očitna v približno polovici mitotičnih bazalnih celic .

Dobljeni graf LGn dobimo s (n) sklenitvijo vozlišč vL in vR .

V Sekciji LGN regije deluje skupina za samopomoč , ki se srečuje enkrat do dvakrat na mesec – datumi navedeni v koledarju dogodkov .

Štetje prirejanj v LGn je torej ekvivalentno štetju prirejanj v Gn , ki ne vključujejo vozlišč (n) vL in vR hkrati.

Stratifikacija je torej pred sposobnostjo bazalnih celic , da polarizirajo LGN .

Pri telofazi so opazili nenormalno lokalizacijo LGN , kar je povzročilo , da se LGN ni ločil v ustrezno apično hčerko ( sl. 4e ) .

Apikalni LGN so opazili pri 78 % celic pri telofazi ( n = 51 ) , podobno kot so poročali v zgodnejših fazah mitoze 17 , 21 .

Asterisk prikazuje sosednjo celico prometaphase z normalnim apikalnim LGN .

Nasprotno pa v ravninskih delitvah ( 45 ° ) LGN v večini celic ni bil odkrit ( 64 % , n = 77 ) .

Poleg tega so LGN in mInsc lokalizirani le v 28 % mitotičnih celic pHH3 + , ki nimajo Par3 , v primerjavi z 89 % kontrol .

Prebivalstvo LGN je malo verjetno , ker so imunobloti iz razvrščenih celic potrdili učinkovito knockdown z E15 . 5 ( ref. 17 ) .

Te ugotovitve dajejo eksperimentalno podporo doslej nepreverjenemu modelu , da Par3 – mInsc in Ga i3 sodelujeta pri polarizaciji LGN in spodbujanju pravokotnih delitev .