Kontekst.io
sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nukleofilna adicija".
Podobni izrazi in sinonimi za

nukleofilna adicija

Kliknite za poizvedbo
nukleofilna substitucija
Fran.si
0.01
93%
deprotonacija
Fran.si
0.01
93%
hidroliza estra
Fran.si
0.01
92%
hidroksilamina
Fran.si
0.01
91%
intramolekularna
Fran.si
0.01
90%
primarnega amina
Fran.si
0.01
90%
oksidativna adicija
Fran.si
0.01
90%
sekundarnega amina
Fran.si
0.01
90%
hidroksilacija
Fran.si
0.01
90%
protonacija
Fran.si
0.01
90%
dehidrogenacija
Fran.si
0.01
90%
alkiliranje
Fran.si
0.01
89%
tvorba amidne vezi
Fran.si
0.01
89%
aciliranje
Fran.si
0.01
89%
alkalna hidroliza
Fran.si
0.01
89%
fentonova reakcija
Fran.si
0.01
89%
po mehanizmu nukleofilne substitucije
Fran.si
0.01
89%
tetrazola
Fran.si
0.01
89%
alkena
Fran.si
0.01
89%
radikalska
Fran.si
0.01
89%
nukleofilna
Fran.si
0.01
89%
acetiliranje
Fran.si
0.01
89%
aktiviranega estra
Fran.si
0.01
89%
cikloadicija
Fran.si
0.01
89%
karboksilata
Fran.si
0.01
89%
transmetalacija
Fran.si
0.01
89%
kovalentna vezava
Fran.si
0.01
89%
michaelove adicije
Fran.si
0.01
89%
cikloadicijo
Fran.si
0.01
88%
katalizirana
Fran.si
0.01
88%
kislinskim kloridom
Fran.si
0.01
88%
reduktivna eliminacija
Fran.si
0.01
88%
deaminacija
Fran.si
0.01
88%
katalitsko hidrogeniranje
Fran.si
0.01
88%
udp-murnac
Fran.si
0.01
88%
esterifikacija
Fran.si
0.01
88%
metiliranje
Fran.si
0.01
88%
halogenida
Fran.si
0.01
88%
deamidacija
Fran.si
0.01
88%
aromatizacija
Fran.si
0.01
88%
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo nukleofilna adicija med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
diels-alderjeva reakcija
Fran.si
88.68
88%
karbonilni ogljik
Fran.si
88.41
87%
aminska skupina
Fran.si
87.19
85%
odcepi proton
Fran.si
86.77
85%
nukleofilni napad
Fran.si
81.0
83%
katalitski cikel
Fran.si
82.74
83%
kovalentna vez
Fran.si
82.75
80%
reakcija
Fran.si
57.65
57%
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
V tretji stopnji pa je potekla nukleofilna adicija amina na aktivirano ciano skupino produkta druge stopnje.
V prvi stopnji poteče nukleofilna adicija, pri čemer aminska skupina kot nukleofil napade elektrofilno karbonilno skupino aktivirane kisline.
V prvem delu reakcije nevezni elektronski par hidrazina napade elektrofilni karbonilni ogljik estra in poteče nukleofilna adicija hidrazina.
V nadaljevanju poteče nukleofilna adicija aminske skupine a na karbonilno skupino formaldehida.
Sprva poteče nukleofilna adicija aminske skupine na aciliran karbonilni ogljikov atom, nato pa sledi izstop molekule vode.
Sledila je nukleofilna adicija amino skupine na karbonilni ogljik s posledično ciklizacijo in eliminacijo vode.
Sledi nukleofilna adicija na karbonil, kar vodi v tvorbo terciarnega intermediata, ki po protonaciji postane alkohol.
Sledi nukleofilna adicija karboksilata na ogljikov atom karbodiimidnega kationa.
Sledi nukleofilna adicija azidnega iona na intermediat ter eliminacija dobro izstopajočega difenilfosfatnega iona, pri tem pa nastane acil azid.
Reakcija, ki poteka je nukleofilna adicija hidroksilamina na ciano skupino acetamidne skupine.
Reakcija poteče kot nukleofilna adicija s sledečo eliminacijo preko tetraedričnega prehodnega stanja.
Reakcija poteče kot nukleofilna adicija na heterogene multiple vezi s sledečo eliminacijo (substitucija).
Reakcija je potekala kot dvakratna nukleofilna adicija s sledečo eliminacijo.
Reakcija je nukleofilna adicija hidridnega iona na elektrofilni karbonilni ogljik.
Prva reakcija poteče kot bazično katalizirana nukleofilna adicija.
Pri tem poteče nukleofilna adicija karboksilata na karbodiimidni ogljik.
Pri tem gre za ravnotežno reakcijo, ki poteče pri sobni temperaturi, in je po mehanizmu nukleofilna adicija s sledečo eliminacijo.
Pri sintezi kislinskega klorida s tionil kloridom poteka dvojna zaporedna nukleofilna adicija s sledečo eliminacijo.
Pri reakciji najprej poteče reverzibilna nukleofilna adicija, pri kateri se tvori imin.
Poteče nukleofilna adicija z eliminacijo azidnega aniona ter nastane amid.