Če so elektrofili nitrili, so možne naslednje nukleofilne adicije:
Tovrstna reakcija se imenuje 1,2 nukleofilna adicija.
Leta 1862 je v strokovni publikaciji opisal prvo nukleofilno substitucijo klora s fluorom v benzolkloridu
Primeri nukleofilnih adicijskih reakcij:
To vez PF zlahka zlomijo nukleofilni agenti, kot so voda in hidroksid.
V večini reakcij gre za adicijo nukleofilov na karbonilne spojine v reakcijah, ki jih imenujemo nukleofilna
V nukleofilnih adicijah se nukleofil adira na karbonilno skupino, tako da nastane adicijska spojina,
OH skupina ni najboljša odhajajoča substituenta za nukleofilne substitucije, zato nevtralni alkoholi
je destabilizacija močne enojne vezi med ogljikovima atomoma ketonska skupina pa deluje kot tarča za nukleofilni
etoksid in etanol, pri mešanih Claisenovih kondenzacijah enolizabilna je le ena spojina uporabimo ne-nukleofilno
Alkoholi so nukleofilni zato lahko ROH reagira ROH tako da nastanejo etri in voda
elektronov na kisiku v OH skupini so alkoholi nukleofili, s predhodnim aktiviranjem pa lahko podležejo nukleofilnim
Karbokationi so pogosta tarča nukleofilnih napadov nukleofilov, na primer hidroksidnih ionov OH ali
Williamsonova sinteza etrov kateri se alkoksidi ki nastanejo raztapljanjem alkalijskih kovin alkoholih nukleofilno
neveznih elektronov na kisiku OH skupini so alkoholi nukleofili predhodnim aktiviranjem pa lahko podležejo nukleofilnim