sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "prader".
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Našemu je ob rojstvu pediater dal " diagnozo prader willijev sindrom " in na podlagi tega so mu takoj šli delati kromosomski test .
Prader-Willijev sindrom je možno nekoliko blažiti z dietno prehrano , telesno aktivnostjo in psihološko pomočjo , vendar se bolezni ne da pozdraviti .
Prader - Willijev sindrom je možno nekoliko blažiti z dietno prehrano , telesno aktivnostjo in psihološko pomočjo , vendar se bolezni ne da pozdraviti .
Poslužnica je delala pri družini Prader, za katero branjevka pravi, da niso ravno na najboljšem glasu.
Prader-Willijev sindrom je le ena izmed mnogih motenj v duševnem razvoju , ki jih poznamo .
Prader Willi sindrom, pa podobne genetske okvare ali pa zdravila, kjer je to stranski učinek.
Zadnje vprašanje je bilo odprtega tipa , kjer je vsak anketirani starš otroka s Prader-Willijevim sindromom podal svoje razmišljanje o kvaliteti življenja .
Močne točke otrok s Prader-Willijevim sindromom so , da so otroci znani kot prijazni , socialni , polni humorja , toplosrčni in zmeraj pripravljeni pomagati .
Dolgoročni spomin deluje zelo dobro in neodvisno od splošne ravni inteligence , mnogi otroci s Prader-Willijevim sindromom razvijejo veliko veselje do branja .
Izločili smo tudi gene, ki povzročajo različne sindrome, kot je na primer sindrom Prader-Willi, katerega posledica je lahko tudi debelost.
Klinična slika preiskovancev je podobna sindromu Prader-Willi, kjer so v klinični sliki med drugim prisotne motnje hranjenja in hipotonija.
Eden najbolj znanih primerov je Prader-Willije v sindrom, redka genetska motnja, pri kateri imajo bolniki skoraj neprestano občutek lakote.
Prader Willijev sindrom je redka zelo nevarna genska bolezen , ki je prvič opisana leta 1956.
Delecija dela 15. kromosoma na alelu po očetovi strani (ker se materin alel kljub intaktnosti ne izrazi) vodi do Prader-Willijevega sindroma.
Iz odgovorov je razvidno , da je starejših obolelih s Prader-Willijevim sindromom glede na število obolelih otrok zelo malo .
Stanje Prader - Willijevega sindroma se lahko izboljša z dietno prehrano , telesno dejavnostjo in psihološko pomočjo , vendar bolezen ni ozdravljiva .
Otroci in mladostniki s Prader Willi sindromom so vključeni v krajšo skupinsko obravnavo ( en ali dva tedna ) večkrat letno .
Harveyju pa so takoj ob rojstvu ugotovili , da ima redko genetsko okvaro , poznano tudi pod imenom Prader Willi sindrom .
Harvey ima ogromen apetit , saj boleha za Prader - Willijevim sindromom , zaradi katerega je tudi delno slep in čustveno nestabilen .
Prader-Willijev sindrom okrajšano PWS je redka genetska bolezen , ki nastane že ob spočetju , saj je vzrok odlom delca 15. kromosoma .