Z razvito in validirano metodo bomo izmerili plazemske koncentracije rosuvastatina pri bolnikih s prebolelim srčnim infarktom, vključenimi v klinično raziskavo.

Z natančnostjo določanja smo dokazali, da metoda daje ponovljive rezultate za vsebnost rosuvastatina v vzorcu.

V preteklosti so že validirali številne metode za merjenje koncentracij rosuvastatina v plazmi.

V obliki tablet poleg samega rosuvastatina zdravilo vsebuje še pomožne sestavine, kot so laktoza monohidrat, magnezijev stearat, titanijev dioksid in druge.

V obdobju po uvedbi prve liste medsebojno zamenljivih zdravil je raslo število prodanih škatel atorvastatina in rosuvastatina.

Tega v primeru rosuvastatina žal ni možno vrednotiti, ker nizka topnost te spojine ne omogoča nasičenja prenašalcev.

Strukturna formula molekule rosuvastatina in njegovih poznanih nečistot.

S tem bomo opredelili tudi regionalno odvisnost absorpcije in eliminacije rosuvastatina.

Razvili smo občutljivo metodo za določanje koncetracij rosuvastatina v plazmi.

Raztopino smo pripravili tako, da smo v topilu raztopili ustrezno količino standarda rosuvastatina terc-oktilamonijeve soli.

Rasla sta tržna deleža rosuvastatina in atorvastatin, simvastatin je upadal.

Proučila sem razmerje originator generik na ravni molekule rosuvastatina.

Pri validaciji metode smo dodatno uporabili še standardne raztopine nečistot rosuvastatina.

Prav tako ledvična okvara potencialno vpliva na farmakokinetiko rosuvastatina.

Poleg patofizioloških sprememb lahko na farmakokinetiko rosuvastatina vplivajo tudi druga zdravila.

Plazemska koncentracija rosuvastatina je največja po petih urah.

Obdobje uvrstitve rosuvastatina na listo medsebojno zamenljivih zdravil ni povzročilo večjih nihanj na trgu, ne pri originatorjih in ne pri generikih.

Neposredni vpliv srčnega infarkta na farmakokinetiko rosuvastatina še ni znan.

Ker sta ileum in jejunum glavni mesti transporta rosuvastatina, smo nadaljnje poskuse z inhibitorji opravljali prav ta teh dveh segmentih.