sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "trifluorometoksi".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Trifluorometoksi skupina je kemično bolj stabilna in z njeno uvedbo na aromatski obroč dosežemo tudi njegovo deaktivacijo.
Sintetizirali bomo spojine z različnimi substituenti (hidroksilna, metoksi, trifluorometoksi skupina in dva različna karbamata - etil(metil)karbamat in fenilkarbamat).
Najslabše zaviranje sta izkazali spojini s trifluorometoksi skupino, zato lahko sklepamo, da boljše zaviralno delovanje dosežemo s trifluorometilno oziroma še nitro skupino.
DNTFB je dober elektrofil, saj dve nitro ter trifluorometoksi skupina močno delokalizirajo elektrone benzenovega obroča.
Spojine s trifluorometoksi skupino so tako manj podvržene in vivo oksidativnemu metabolizmu, s čimer se podaljša njihov biološki razpolovni čas (50).
Najmočnejše zaviralno delovanje ima spojina 19 s trans-vinilnim distančnikom, 1,4-disubstitucijo in trifluorometoksi skupino.
Pretvorbe 4-fluoro ketona 12, 4-trifluorometil ketona 14 in 4-trifluorometoksi ketona 16 v ustrezne produkte 13, 15 in 17 so potekale čez noč.
Po splošnem postopku za pripravo azo barvil 3. 2-Naftol (104 mg, 0.70 mmol), 4(trifluorometoksi)benzendiazonijev tozilat (2j, 231 mg, 0.64 mmol).
Fenilni obroč DNTFB ima na poziciji 1 velik elektronski primanjkljaj zaradi dveh elektron privlačnih nitro (-NO2) ter trifluorometoksi (-OCF3) skupine.
Najmočnejše delovanje na MAO-B je imela spojina 19 (IC50 = 29,4 nM), s trans-vinilnim distančnikom, 1,4-disubstitucijo in trifluorometoksi skupino.
Produkt: 1-(2-(3(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidin-1M = 384,20 g/mol il)etil)pirolidin-2-on Izgled: rumeno olje Ttal.: / TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,51, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: terc-butil 3-(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidin-1M = 373,41 g/mol karboksilat Izgled: rumeno olje Ttal.: / TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) =0,89, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: 3-(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidinijev klorid M = 309,75 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 95-98 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,56, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: (Z)-3-(4-(trifluorometoksi)stiril)piperidinijev klorid M = 307,74 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 146-149 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,26, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: (E)-3-(4-(trifluorometoksi)stiril)piperidinijev klorid M = 307,74 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 185-187 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,19, orositveni reagent: ninhidrin.
Nato smo reakcijski zmesi dodali 4-(trifluorometoksi)anilin (3,35 mL, 24,75 mmol, 1,0 ekv.) in mešali 24 h pri sobni temperaturi.
4-(trifluorometoksi)benzojsko kislino 3n smo kvantitativno sintetizirali pod blagimi reakcijskimi pogoji A z 91 % izkoristkom.
Pri derivatu z bolj hidrofobno in večjo trifluorometoksi skupino smo opazili močnejše zaviralno delovanje kot pri metoksi analogu, najšibkejše delovanje pa je imel derivat s hidroksilno skupino.
Najmočnejše zaviralno delovanje smo opazili pri trifluorometoksi analogu, sledili so metoksi analogi, derivati etil(metil)karbamata in fenilkarbamata ter z najšibkejšim delovanjem hidroksilni analogi.
Raztopini 4-hidroksiacetofenona (1,0 ekv., 3,92 mmol, 0,534 g) v acetonitrilu (20 mL) smo dodali K2CO3 (2,0 ekv., 7,84 mmol, 1,08 g) in 4-(trifluorometoksi)benzil bromid (1,0 ekv., 3,92 mmol, 0,627 mL).