sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "trifluorometoksi".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Trifluorometoksi skupina je kemično bolj stabilna in z njeno uvedbo na aromatski obroč dosežemo tudi njegovo deaktivacijo.
Sintetizirali bomo spojine z različnimi substituenti (hidroksilna, metoksi, trifluorometoksi skupina in dva različna karbamata - etil(metil)karbamat in fenilkarbamat).
Najslabše zaviranje sta izkazali spojini s trifluorometoksi skupino, zato lahko sklepamo, da boljše zaviralno delovanje dosežemo s trifluorometilno oziroma še nitro skupino.
DNTFB je dober elektrofil, saj dve nitro ter trifluorometoksi skupina močno delokalizirajo elektrone benzenovega obroča.
Spojine s trifluorometoksi skupino so tako manj podvržene in vivo oksidativnemu metabolizmu, s čimer se podaljša njihov biološki razpolovni čas (50).
Najmočnejše zaviralno delovanje ima spojina 19 s trans-vinilnim distančnikom, 1,4-disubstitucijo in trifluorometoksi skupino.
Pretvorbe 4-fluoro ketona 12, 4-trifluorometil ketona 14 in 4-trifluorometoksi ketona 16 v ustrezne produkte 13, 15 in 17 so potekale čez noč.
Po splošnem postopku za pripravo azo barvil 3. 2-Naftol (104 mg, 0.70 mmol), 4(trifluorometoksi)benzendiazonijev tozilat (2j, 231 mg, 0.64 mmol).
Fenilni obroč DNTFB ima na poziciji 1 velik elektronski primanjkljaj zaradi dveh elektron privlačnih nitro (-NO2) ter trifluorometoksi (-OCF3) skupine.
Najmočnejše delovanje na MAO-B je imela spojina 19 (IC50 = 29,4 nM), s trans-vinilnim distančnikom, 1,4-disubstitucijo in trifluorometoksi skupino.
Produkt: 1-(2-(3(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidin-1M = 384,20 g/mol il)etil)pirolidin-2-on Izgled: rumeno olje Ttal.: / TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,51, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: terc-butil 3-(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidin-1M = 373,41 g/mol karboksilat Izgled: rumeno olje Ttal.: / TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) =0,89, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: 3-(4-(trifluorometoksi)fenetil)piperidinijev klorid M = 309,75 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 95-98 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,56, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: (Z)-3-(4-(trifluorometoksi)stiril)piperidinijev klorid M = 307,74 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 146-149 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,26, orositveni reagent: ninhidrin.
Produkt: (E)-3-(4-(trifluorometoksi)stiril)piperidinijev klorid M = 307,74 g/mol Izgled: bela amorfna snov Ttal.: 185-187 °C TLC: Rf (diklorometan/metanol) = 9/1) = 0,19, orositveni reagent: ninhidrin.
Nato smo reakcijski zmesi dodali 4-(trifluorometoksi)anilin (3,35 mL, 24,75 mmol, 1,0 ekv.) in mešali 24 h pri sobni temperaturi.
4-(trifluorometoksi)benzojsko kislino 3n smo kvantitativno sintetizirali pod blagimi reakcijskimi pogoji A z 91 % izkoristkom.
Pri derivatu z bolj hidrofobno in večjo trifluorometoksi skupino smo opazili močnejše zaviralno delovanje kot pri metoksi analogu, najšibkejše delovanje pa je imel derivat s hidroksilno skupino.
Najmočnejše zaviralno delovanje smo opazili pri trifluorometoksi analogu, sledili so metoksi analogi, derivati etil(metil)karbamata in fenilkarbamata ter z najšibkejšim delovanjem hidroksilni analogi.
Raztopini 4-hidroksiacetofenona (1,0 ekv., 3,92 mmol, 0,534 g) v acetonitrilu (20 mL) smo dodali K2CO3 (2,0 ekv., 7,84 mmol, 1,08 g) in 4-(trifluorometoksi)benzil bromid (1,0 ekv., 3,92 mmol, 0,627 mL).