sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "benziloksi".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Na četrtem mestu benzenovega obroča sta vezani benziloksi in fenetil skupina, ki povečata lipofilnost spojine.
V okviru magistrskega dela bomo sintetizirali 4-(benziloksi)anilinske derivate klatrodina in jih ustrezno spektroskopsko in fizikalno-kemijsko okarakterizirali.
Za sintetizirane 4-(benziloksi)anilinske analoge klatrodina pričakujemo, da bodo imeli podobno delovanje kot le-ta, kar bi lahko preverili z ustreznimi testi.
Sintetizirali smo 4-(benziloksi)anilinske analoge klatrodina, za katere pričakujemo, da se bodo vezali na iste tarče kot le-ta.
To smo ponovno sintetizirali in sintetizirali dodatne analoge 5-(benziloksi)indola.
Možno je, da v ravnotežju z reaktanti nastane nekaj hemiacetala (1-benziloksi-1-feniletanola), vendar je njegova dejanska koncentracija odvisna od pogojev reakcije.
Imidazolni obroč klatrodina bomo zamenjali z oksadiazolskim, vstavili bomo 4-(benziloksi)anilinski distančnik ter posnemali amidopirolno skupino s tiazolskim oziroma tiofenskim obročem (slika 14).
Na 4. mesto benzotiazolnega skeleta molekule bomo uvedli acetoksi-, benziloksi- in 2etoksi-2-oksoetoksi- skupino.
Kot distančnik bomo uporabili 4(benziloksi)anilin (2) in 3-(benziloksi)anilin (3).
S produktom 8 smo šli v sintezo terc-butil-3[[4-benziloksi-2-(2-benziloksi-2-okso-etoksi)benzoil]amino]pirolidin-1-karboksilata (23).
Izhajali smo iz 4-benziloksi-2-(benziloksikarbonilmetoksi)benzojske kisline, ki smo ji na prosto -COOH skupino pripenjali različne amine.
Redukcijo aromatske nitro skupine metil 3-(benziloksi)-4-nitrobenzoata (spojina 6) do amino skupine smo izvedli z uporabo SnCl 2.
Neuspeli poskus sinteze 7,7'-(etan-1,2-diilbis(azanediil))bis(6(benziloksi)-2,2-dimetilheksahidropirano[3,2-d][1,3]dioksin-8-ola) Reakcijo smo poskusili izvesti z dodatkom dikloroetana ali dibromoetana.
Neuspeli poskusi sinteze etil (6-(benziloksi)-8-hidroksi-2,2-dimetilheksahidropirano[3,2d][1,3]dioksin-7-il)glicinata (4) Alkiliranje amina spojine 3 smo skušali izvesti v različnih pogojih (glej poglavje 4.11.2.).
K temu prispevata lipofilna dela (na sliki 16 označena z rdečo): 3,4-dikloro-5-metil-1H-pirol in benziloksi skupina.
Reakcijska shema sinteze N-(((benziloksi)karbonil)oksi)but-3-enamida (3) je predstavljena na sliki 14.
Ta spojina vsebuje zaviralec DNA-giraze B z dodanim benziloksi fragmentom, ki je s ciprofloksacinom povezan z etrskim distančnikom.
V bučko smo natehtali 2,0 g (7 mmol) izhodnega metil 4-(benziloksi)-2-hidroksibenzoata, 7,7 g (31 mmol) kalijevega karbonata in dodali 40 ml DMF.
Shema 26: Sinteza 3-(2-benziloksi)fenoksi)benzojske kisline in stranskega produkta - hidroliza izhodne spojine.
Reakcijsko zmes sem mešal pri sobni temperaturi 2 uri, nato pa dodal (S)-1-(benziloksi)-1-okso-3-fenilpropan-2-aminijev klorid (0.219 g, 0.750 mmol).