slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "aneuploidija".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
Ova metoda se pokazala kao brza, jednostavna i pouzdana u otkrivanju aneuploidija što je od velike važnosti u prenatalnoj dijagnostici.
mitotskih figura je važan kriterijum za razlikovanje CIN lezija ( aneuploidija ) od benignih virusnih lezija (poliploidija) prema. Dokazano je da
(ali sa normalnim mitozama), dok su kod tipova 16 i 18 uočene aneuploidija i abnormalne mitoze. Korelacija izmedu pojedinih tipova HPV-a i vrste
koriste u otkrivanju trizomje 21 kao i drugih hromozomskih anomalija ( aneuploidija ). Sam ultrazvučni marker NT ili delta NT otkriva oko 80 % aneuploidija a
(aneuploidija). Sam ultrazvučni marker NT ili delta NT otkriva oko 80 % aneuploidija a sa biohemiskim marekrima ovaj procenat dostiže oko 90 % sa 5 % lažno
U homozigotnom ili heterozigotnom stanju dovode do smrti organizma. b Aneuploidija 2. Pojava da organizmi sadrže ćelije sa 4, 5, 6 i više garnitura
u eri sofisticirane Ultrazvučne skrining tehnike za otkrivanje aneuploidija i to u I trimestru trudnoće (ona sama otkriva oko 90 - 95 % trizomije 21
, proširenim sa procenom anatomije srca ploda, otkriva isti procenat aneuploidija tj. preko 90 % kao i u I trimestru. Ovi markeri ne mogu biti preskočeni,
. Bez ove tehnike ovaj marker je nepouzdan kao kriterijum u proceni aneuploidija .
, 18, 13, X i Y u fetalnoj DNK, i time se ujedno identifikuju potencijalne aneuploidije bilo kog od ovih hromozoma.
je najprikladinji kod trudnoća sa visokim rizikom za pojavu fetalnih aneuploidija kao što su:
horiona (CVS). aneuploidiju hromozoma 21, 18, 13, X i Y. Aneuploidije ostalih hromozoma, ostalih
NIPT ne može uraditi. Ovo nema nikakve implikacije za rizik od fetalnih aneuploidija ili ostalih fetalnih anomalija. Kod ovakvih trudnoća NIPT se može
ne otkriju anomalije fetusa koje nisu uzrokovane pomenutim aneuploidijama pa je shodno tome neophodno dalje ispitivanje fetusa.
testa: U slučaju loših rezultata koji pokazuju promenjen broj ( aneuploidiju ) bilo kog od 5 testiranih hromozoma (21, 18, 13, X i Y), lekar / genetičar