slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "delecije".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
migracije Vikinga, mogu da objasne geografsku distribuciju ove delecije . Moguće je i da je CCR5-Δ32 nastao u Skandinaviji i nakon toga se
jednog ili više egzona. Samo dva pacijenta (2,9 %) su imali velike delecije (preko 25 egzona). Prvi pacijent sa dijagnozom BMD je imao deleciju
hromozoma su ređe od aneuploidija i tu spadaju: translokacije, delecije , duplikacije i drugo.
se utvrdjuju promene u broju i strukturi hromozoma (translokacije, delecije , duplikacije i drugo).
regioni DNK. Softverske analize su pokazale da su otkrivene delecije grupisane oko pojedinih gena, i to onih ukljucenih u signalizaciju
telomerne kopije SMN gene koje obuhvataju 7 - mi ili 7 - mi i 8 - mi egzon. Delecije većih razmera karakteristične su za težu manifestaciju ovog
na prisustvo delecija 18 egzona, 67 pacijenata (60,9 %) su imali delecije jednog ili više egzona. Samo dva pacijenta (2,9 %) su imali velike
sperme i formiranje zdravih i funkcionalnih spermatozoida. Delecije u navedenim regionima nazivaju se mikrodelecije Y hromozoma i one su
modifikacija uključuje deleciju genetičkog materijala, obim delecije treba da bude poznat. Podaci o genetičkoj modifikaciji treba da budu
hromozoma. Od strukturnih aberacija polnih hromozoma najčešće su delecije Yq različitog stepena koje su uglavnom imale negativan uticaj na
od puteva tumorogeneze (19, 20). Non-Hodgkin limfomi često poseduju delecije hromozoma koje verovatno u sebi skrivaju za sada nepoznate tumor
oboljenja, koja nastaju usled mutacija u genu za distrofin. Delecije ili duplikacije jednog ili više egzona u genu uzrok su nastanka bolesti
pritisak u centralnoj i južnoj Evropi, pa visoka frekvencija delecije na severu Evrope podržava hipotezu o velikim boginjama kao glavnom
u GMVB ili o svakom nosiocu strane DNK zaostalom u GMVB; delecije , veličina i funkcija deletiranog regiona;
gene za NB u ćelijama NB se citogenetički dokazuje kroz prisustvo delecije Ip ili 14 q. U ovom radu iznosimo rezultate našeg trogodišnjeg rada