slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "delecija".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
distrofijom. Takođe, u toku je uspostavljanje metode za detekciju tačkastih mutacija, malih insercija i delecija u THAP1 genu kod pacijenata sa DYT6.
dece sa potpunom slikom autizma i desetoro zdrave dece. Kapacitet oksidativne fosforilacije, broj mtDNK, broj delecija na mtDNK, stepen produkcije mitohondrijalnog hidrogen peroksida, laktata i piruvata u plazmi "su bili glavni
, a jedan par su polni hromozomi). Ovom metodom se utvrdjuju promene u broju i strukturi hromozoma (translokacije, delecije , duplikacije i drugo).
za prisustvo mutacija u NBN genu, odgovornom za nastanak bolesti. Najčešća mutacija u populacijama Slovena je delecija 5 bp (657 del5) u egzonu 6 NBN gena. Na Institutu za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije dijagnostikovano je pet
, razlikuju se tri tipa. SMN gen se javlja u dve skoro identične kopije-telomerna (SMNt) i centromerna (SMNc). Samo delecija / mutacija SMNt uzrokuje SMA (98 %). Delecija gena NAIP se javlja češće kod težih oblika SMA (45 %). U ovom radu je
dve skoro identične kopije-telomerna (SMNt) i centromerna (SMNc). Samo delecija / mutacija SMNt uzrokuje SMA (98 %). Delecija gena NAIP se javlja češće kod težih oblika SMA (45 %). U ovom radu je predstavljena molekularna analiza SMN i NAIP gena
gena. Digestija restrikcionim enzimima DraI i DdeI je korišćena za razlikovanje dve kopije SMN gena. Homozigotna delecija egzona 7 i 8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna
dve kopije SMN gena. Homozigotna delecija egzona 7 i 8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza
egzona 7 i 8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus
gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus nosio deleciju samo egzona 7. Blagovremeno dobijanje ovih rezultata je od velikog
7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus nosio deleciju samo egzona 7. Blagovremeno dobijanje ovih rezultata je od velikog značaja za pružanje adekvatnog genetičkog saveta
testisa u genetičkog muškarca.Citogenetskom analizom je dobijen kariotip 46, XY na 30 metafaza u svim ćelijama sa delecijom kratkog kraka Y. Urađena je Fluorescentna in situ hibridizacija (FISH) iz limfocita periferne krvi primenom DXZ1 /
c-erbB-2 onkogena je nađena u 5 od 50 pacijenata sa OSCC, dok je c-myc amplifikovan kod 7 od 50 pacijenata; c-myc delecija je otkrivena u 3 slučaja. Povećana ekspresija c-erbB-2 ustanovljena je u 7 od 50 BCC-skih uzoraka, dok je
potomstvo. delecija dugog kraka hromozoma 7 (7 q11, 23). Neka deca sa ovim sindromom nisu dijagnostikovana, jer se delecija hromozoma 7 ne
oboljenja je delecija dugog kraka hromozoma 7 (7 q11, 23). Neka deca sa ovim sindromom nisu dijagnostikovana, jer se delecija hromozoma 7 ne prikazuje. Karakteristika sindroma je specifičan izgled sa mentalnom retradacijom. U radu