tromboza. U ovu svrhu se vrše analize: faktor V Leiden, faktor II, MTHFR i PAI-1, tj utvrđuje se da li postoje mutacije na genima odgovornim za
pacijenata sa trombofilijom određuju se mutacije u genima za FII, FV, MTHFR i PAI. Takodje se obavlja testiranje netolerancije na laktozu (LCT gen
, čiji je rad: Parkinson s Disease, homocysteine serum levels and MTHFR C667T genotype, izlagač i prvi autor dr E. Džoljić, mentor Prof dr V.
je aktivnost enzima metilentetrahidrofolat reduktaze ( MTHFR ), koji je uključen u proces remetilacije homocisteina u metionin.
u proces remetilacije homocisteina u metionin. Genski polimiorfizam MTHFR C677T smanjuje aktivnost enzima i povezan je sa rizikom od
. Ustanovljeno je da je u opštoj populaciji u našoj sredini učestalost MTHFR 677 T alela oko 0,40, a učestalost TT genotipa oko 15 %, mada podaci
polimorfizmi na genima za faktor V (G1691A), protrombin (G20210A) i MTHFR (C677T i A1298C). Otac i dva sina su imali plućne embolije. Nijedan od
polimorfizama na ispitivanim genima za faktor V, protrombin i MTHFR ukazuju na to da ove genske alteracije nisu čest faktor rizika u ovoj
(ACE), 677 (C T) u genu za metilentetrahidrofolat reduktazu ( MTHFR ) i - 819 (C T) u genu za interleukin (IL) 10. Ispitivanje je obuhvatilo
medicinske edukacija (A-1-2278 / 12): FV Leiden, FII G20210A i MTHFR C677T mutacije u različitim trombotičkim
ishranom. MTHFR , MTR, MTRR) Homocistein je aminokiselina koja se normalno nalazi u