sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "fluorofenil".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Ugotovili smo, da je večina spojin precej slabo topnih v celičnem mediju zaradi lipofilnih fragmentov (4-fluorofenil, 5- in 6-členski obroči).
Najnižji izkoristek sem dobil pri bis(4-fluorofenil) selenidu in di(naft-2-il) selenidu.
Za sintezo končnih spojin, derivatov 2-(4-fluorofenil)-1-(5-(2-hidroksibenzoil)pirimidin-2il)gvanidina, smo uporabili tristopenjsko sintezo.
Tretjo stopnjo smo izvedli le pri eni spojini, spojini 3 (2-(4-fluorofenil)-1-(5-(2-hidroksi-4,5dimetoksibenzoil)pirimidin-2-il)gvanidin).
Tak primer je 2-(2-fluorofenil)-6-metoksi-1,3-benzotiazol, ki je prikazan na sliki 3 (spojina 3).
Pri reduktivnem aminiranju smo kot amin uporabili 1-(4-fluorofenil)piperazin (98 %; 650 mg, 1,5 ekv.).
Ugotovili smo, da na linijo THP1 najbolj citotoksično delujeta spojini prve serije: pnitrofenil cinamat (spojina 2) in 4-ciano-3-fluorofenil cinamat (spojina 3).
Metoda je primerna za rutinsko določanje kromatografske čistosti produkta pri medfazni kontroli sinteze ( S ) -1 - [ 3 - ( dimetilamino ) propil ] -1 - ( 4-fluorofenil ) -1,3-dihidro -5-izobenzofurankarbonitrila .
Kot osnovo za naše spojine smo uporabili spojino 3-(4-fluorofenil)-4-(3-metilpiperidin-1-il)-6(trifluorometil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin, ki izkazuje agonistično delovanje na TLR7.
Pri sintezi ( S ) -1 - [ 3 - ( dimetilamino ) propil ] -1 - ( 4-fluorofenil ) -1,3-dihidro -5-izobenzofurankarbo nitrila je potrebna medfazna kontrola kvalitete , ki jo izvajamo s HPLC analiznimi metodami .
Antagonistično delovanje na TLR4 smo opazili samo pri 1 - ( 4 - fluorofenil ) - 3 - ( 5 - ( 2 - hidroksi - 4 - metoksibenzoil ) pirimidin - 2 - il ) gvanidinu ( spojina 6 ) , kateremu smo določili tudi IC 50 vrednost 17,9 um .
Izhajali bomo iz strukture že znanega zaviralca IDO1, 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-ona, ki je bil odkrit z virtualnim rešetanjem (13).
Opredelitev ostanka : vsota flusilazola in njegovega metabolita IN-F7321 ( [ bis - ( 4-fluorofenil ) metil ] silanola ) , izražena kot flusilazol .
Naše izhodišče bo znan zaviralec IDO1 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-on, ki je bil odkit z virtualnim rešetanjem (28).
Opredelitev ostanka: vsota flusilazola in njegovega metabolita IN-F7321 ([bis-(4-fluorofenil)metil]silanola), izražena kot flusilazol.
Osnovni skelet 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]primidin-4(5H)-on zaseda vezavni žep A, medtem ko se substituirani fenilacetamidni fragment veže v žep B.
Naša sintezna pot zaviralcev je izvirala iz strukture 5-(2-(3,4-dihidrokinolin-1(2H)-il)-2oksooetil)-3-(4-fluorofenil)isoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-ona.
Spojina HEM 10, označena s številko 5, se po IUPAC sistemu imenuje 1-(2-(3-(3-(4fluorofenil)propil)piperidin-1-il)etil)pirolidin-2-on.
Mešanica spojin : 4 - [ [ bis - ( 4-fluorofenil ) metilzilil ] metil ] - 4H-1 , 2 , 4-triazol in 1 - [ [ bis - ( 4-fluorofenil ) metilzilil ] metil ] - 1H-1 , 2 , 4-triazol ( št.
Mešanica spojin: 4-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-4H-1,2,4-triazol in 1-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-1H-1,2,4-triazol (št.