sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "fluorofenil".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Ugotovili smo, da je večina spojin precej slabo topnih v celičnem mediju zaradi lipofilnih fragmentov (4-fluorofenil, 5- in 6-členski obroči).
Najnižji izkoristek sem dobil pri bis(4-fluorofenil) selenidu in di(naft-2-il) selenidu.
Za sintezo končnih spojin, derivatov 2-(4-fluorofenil)-1-(5-(2-hidroksibenzoil)pirimidin-2il)gvanidina, smo uporabili tristopenjsko sintezo.
Tretjo stopnjo smo izvedli le pri eni spojini, spojini 3 (2-(4-fluorofenil)-1-(5-(2-hidroksi-4,5dimetoksibenzoil)pirimidin-2-il)gvanidin).
Tak primer je 2-(2-fluorofenil)-6-metoksi-1,3-benzotiazol, ki je prikazan na sliki 3 (spojina 3).
Pri reduktivnem aminiranju smo kot amin uporabili 1-(4-fluorofenil)piperazin (98 %; 650 mg, 1,5 ekv.).
Ugotovili smo, da na linijo THP1 najbolj citotoksično delujeta spojini prve serije: pnitrofenil cinamat (spojina 2) in 4-ciano-3-fluorofenil cinamat (spojina 3).
Metoda je primerna za rutinsko določanje kromatografske čistosti produkta pri medfazni kontroli sinteze ( S ) -1 - [ 3 - ( dimetilamino ) propil ] -1 - ( 4-fluorofenil ) -1,3-dihidro -5-izobenzofurankarbonitrila .
Kot osnovo za naše spojine smo uporabili spojino 3-(4-fluorofenil)-4-(3-metilpiperidin-1-il)-6(trifluorometil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin, ki izkazuje agonistično delovanje na TLR7.
Pri sintezi ( S ) -1 - [ 3 - ( dimetilamino ) propil ] -1 - ( 4-fluorofenil ) -1,3-dihidro -5-izobenzofurankarbo nitrila je potrebna medfazna kontrola kvalitete , ki jo izvajamo s HPLC analiznimi metodami .
Antagonistično delovanje na TLR4 smo opazili samo pri 1 - ( 4 - fluorofenil ) - 3 - ( 5 - ( 2 - hidroksi - 4 - metoksibenzoil ) pirimidin - 2 - il ) gvanidinu ( spojina 6 ) , kateremu smo določili tudi IC 50 vrednost 17,9 um .
Izhajali bomo iz strukture že znanega zaviralca IDO1, 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-ona, ki je bil odkrit z virtualnim rešetanjem (13).
Opredelitev ostanka : vsota flusilazola in njegovega metabolita IN-F7321 ( [ bis - ( 4-fluorofenil ) metil ] silanola ) , izražena kot flusilazol .
Naše izhodišče bo znan zaviralec IDO1 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-on, ki je bil odkit z virtualnim rešetanjem (28).
Opredelitev ostanka: vsota flusilazola in njegovega metabolita IN-F7321 ([bis-(4-fluorofenil)metil]silanola), izražena kot flusilazol.
Osnovni skelet 3-(4-fluorofenil)izoksazolo[5,4-d]primidin-4(5H)-on zaseda vezavni žep A, medtem ko se substituirani fenilacetamidni fragment veže v žep B.
Naša sintezna pot zaviralcev je izvirala iz strukture 5-(2-(3,4-dihidrokinolin-1(2H)-il)-2oksooetil)-3-(4-fluorofenil)isoksazolo[5,4-d]pirimidin-4(5H)-ona.
Spojina HEM 10, označena s številko 5, se po IUPAC sistemu imenuje 1-(2-(3-(3-(4fluorofenil)propil)piperidin-1-il)etil)pirolidin-2-on.
Mešanica spojin : 4 - [ [ bis - ( 4-fluorofenil ) metilzilil ] metil ] - 4H-1 , 2 , 4-triazol in 1 - [ [ bis - ( 4-fluorofenil ) metilzilil ] metil ] - 1H-1 , 2 , 4-triazol ( št.
Mešanica spojin: 4-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-4H-1,2,4-triazol in 1-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-1H-1,2,4-triazol (št.