sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "mactel".
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
A te sisteme so razvijalcem le posodili in jih bodo zahtevali nazaj , brž ko bodo na voljo prvi pravi sistemi " mactel " .
Dostopno na: http://www.mactel.com.au/news93606-born_the_first_baby_from_surrogate_mother_in_macedonia_-en (8.
Zanimalo nas je, kje se navedeni geni nahajajo, kakšna je njihova biološka vloga in kako jih umeščajo v patofiziologijo MacTel.
Motnje v presnovni poti serina se pri pacientih z boleznijo MacTel odražajo tudi v spremenjenih koncentracijah sfingolipidov v serumu.
V nadaljevanju smo prešteli število partnerjev in iskali nove kandidatne gene, ki bi lahko pripomogli k razvoju MacTel.
V kontekstu MacTel je mreža povezav poudarila pomen presnove sfingolipidov in biosinteze serina za zdravje mrežnice.
Teoretični del: pregled ozadja bolezni, izbor različic povezanih z MacTel in analiza povezav genov izbranih različic.
MacTel po omenjeni klasifikaciji spada v skupino 2A in je najbolj pogost tip makularnih telangiektazij (označeno z rdečo barvo v tabeli 1.1) [6].
V magistrskem delu smo analizirali sedem genetskih različic, povezanih z boleznijo MacTel pri slovenskih pacientih.
Na podlagi števila povezav s temi geni smo ocenili pomen povezanih proteinov za razvoj MacTel.
Opažene spremembe dodatno krepijo domnevanja o osrednjem pomenu okrnjenosti presnovne poti serina in glicina za etiologijo MacTel [27].
Glede na najnovejšo klasifikacijo se stopnja bolezeni MacTel opredeli glede na klinične znake posameznega očesa, od stopnje 0 do stopnje 6 [40].
Namen magistrskega dela je pregled genetskih različic, povezanih z boleznijo MacTel pri slovenskih pacientih.
Pri presnovnih študijah opažene spremenjene ravni lipidov pri pacientih potrjujejo nepravilno regulacijo poti holesterola pri MacTel [29].
Teoretična analiza je temeljila na pregledu literature na področju genetskega ozadja bolezni MacTel.
Povezave te različice z boleznijo MacTel na našem vzorcu nismo potrdili.
Glede na rezultate študij pojavnost MacTel znaša od 0,004 % [44] do 0,1 % [43], kar je verjetno podcenjena številka zaradi premalo občutljivih diagnostičnih metod.
Vzorec Podani genetski podatki preiskovanih družin kažejo na kompleksnost bolezni in prisotnost več genetskih variant, ki so povezane z boleznijo MacTel.
V sklopu pregleda je bila pri mami diagnosticirana bolezen MacTel.
Diagnostika bolezni MacTel vključuje oftalmološki pregled in multimodalno slikovno diagnostiko.