sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "missense".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Velja za najpogostejšo spremembo, mutacijo s spremenjenim pomenom (missense).
Sem prištevamo tako drugačnosmiselne (ang. missense) kot tudi nesmiselne (ang. nonsense) mutacije.
"missense") ali delecij, ki primarno vplivajo na centralno paličasto domeno keratina.
Najpogosteje so to mutacije z drugačnim pomenom ( angl. missense ) v enem alelu , pojavijo pa se lahko tudi delecije .
V tej študiji poročamo o ugotovitvi missense - mutacije v motnem genu makularne miši .
Pri bolnikih , ki so nosili missense variacije , p.
Prevladujejo t. i. mutacije s spremenjenim smislom ( mutacije " missense " ) , ki posledično privedejo do kopičenja spremenjenega proteina v jedrih tumorskih celic .
Nazadnje , dve miselni različici programa za napovedovanje beljakovinskih struktur sta napovedali missense variacije p.
Missense mutacija v novem genu , ki kodira domnevni kationski kanal , je povezana s katatonično shizofrenijo v velikem poreklu .
Celotne mutacije so kombinirana napoved za nove in prej opisane radikalne in missense mutacije .
Pri p53 pa je bilo ugotovljeno, da so številne opazovane mutacije pri raku enonukleotidne nesmiselne (ang. missense) različice.
Pri kombiniranem napovedovanju bari predstavljajo radikalne ( štejejo kot škodljive ) in missense mutacije , predvidene iz novih ( n = 18 ) in prej opisanih ( n = 36 ) mutacij .
V bazi je zabeleženih tudi 1241 sprememb s spremenjenim pomenom (angl. missense mutation) in nesmiselnih sprememb (angl. nonsense mutation).
Od 16 mutacij v kodirnem eksonu je bilo osem missense mutacij , štiri so bile nesmiselne mutacije in štiri delecije ali podvajanja 1 - 14 nukleotidov .
Gen je lokaliziran na kromosomu 15p22 in spet mutacije so na splošno tipa missense .
Polimorfizem rs2227982 povzroča drugačnosmiselno (missense) spremembo in lahko vpliva na izrezovanje intronov.
Odpornost na varfarin je relativno redek pojav pri ljudeh in se ga povezuje z nekaj drugačnopomenskimi mutacijami ( missense mutation ) v genu VKORC1 .
Bolniki z lahko hemofilijo A imajo pretežno drugačnosmiselne (angl. missense) mutacije z zamenjavo posamezne aminokisline v peptidnem zaporedju.
Missense in stop mutacije je treba opisati tako na ravni DNA kot tudi na ravni beljakovin .
Trace kromatogrami treh ponavljajočih se polimorfizmov in dveh missense cSNP identificiranih v rezusni opici TPH2 .