kopiranja hromozoma, zaštitili informacije u hromozomu na čijem se vrhu nalaze oni sami. A zaštita u vidu
oboljenje, koje nastaje mutacijom na 2 q22 hromozomu , gde je ustvari mutiran gen ZEB2 (koji se može
markeri, ili slika mutacija u muškom polnom hromozomu . I kod žena ih ima, ali u drugom koordinatnom
nasleđe, naime gen za G-6PD je smešten na hromozomu X i prenosi se kao recesivna osobina - žene su
nastaje zbog promena ne genima koji se nalaze na hromozomu broj 15 koji rezultira pojavom fetalne
time i preuzimanje muškog izgleda, nalazi se na hromozomu X, dakle onom ženskom. Ne libi se da i nadalje
. hromozomu X koje je povezano sa migrenama. Sve žene imaju
recesivno, mutiranim genom koji se nalazi na X hromozomu , tako da muškarci oboljevaju, a žene prenose
autosomno, mutiranim genom koji se nalazi na hromozomu 12, tako da osobe oba pola oboljevaju i prenose
bolest i većina obolelih ima HLA-DK gen na 6. hromozomu kao deo MHC humanog leukocitnog antigena.
u ženskoj mitohondrijalnoj DNK i na muškom Y hromozomu neminovno potvđuju da su prvi ljudi zaista
je regulisana genom koji se nalazi na hromozomu 19, a genetski determinisan
, koje se prenosi genom loka-lizovanim na X hromozomu (na Xp 22.3). Javlja se samo kod muškaraca. Kod
laktogen). Geni za hormon rasta se nalaze na hromozomu 17 u lokusu q22-24. Struktura ovog hormona je
zeleni ili crveni deo spektra nalaze na iks hromozomu . Većinu informacija iz spoljnjeg sveta čovek