slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza pojavlja u sličnom kontekstu kao "egzonu".
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
mutacija na poziciji 1849 koja dovodi do zamene nukleotida G u T u 14. - om egzonu , što na proteinskom nivou dovodi do zamene aminokiseline valin u
. Najčešća mutacija u populacijama Slovena je delecija 5 bp (657 del5) u egzonu 6 NBN gena. Na Institutu za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije
Genetski uzrok HD-a su ekspanzije tinukleotidnih CAG ponovaka u prvom egzonu HTT (IT15) gena. Normalni aleli sadrže manje od 26 CAG ponovaka. Aleli
i to kod dva monozigotna blizanca. Detekcija je radena kod obojice u egzonu 1 i 2 K-ras gena i egzonu 5,6,7 i 8 p-53 gena. Na molekulu DNK koji je
blizanca. Detekcija je radena kod obojice u egzonu 1 i 2 K-ras gena i egzonu 5,6,7 i 8 p-53 gena. Na molekulu DNK koji je izolovan pre
kostne srži. kod blizanca obolelog od ALL nadena je mutacija na egzonu 1 u K-ras-u i egzonu 8 u p-53 genu. dok u egzonima 5,6 i 7 kao i u egzonu 2
. kod blizanca obolelog od ALL nadena je mutacija na egzonu 1 u K-ras-u i egzonu 8 u p-53 genu. dok u egzonima 5,6 i 7 kao i u egzonu 2 K-ras gena nije bilo
na egzonu 1 u K-ras-u i egzonu 8 u p-53 genu. dok u egzonima 5,6 i 7 kao i u egzonu 2 K-ras gena nije bilo nikakvih promena. Na molekulu DNK izolovanom
. Zbog toga je u ovom radu analizirano prisustvo mutacija u 5,6,7 i 8 egzonu p-53 gena 15 bolesnica sa karcinomom dojke. Materijal i metode:
u p-53 genu detektovano kod 3 / 15 bolesnica-kod jedne bolesnice u egzonu 5, kod druge u egzonu 8, a kod treće bolesnice u egzonima 5 i 7. U
kod 3 / 15 bolesnica-kod jedne bolesnice u egzonu 5, kod druge u egzonu 8, a kod treće bolesnice u egzonima 5 i 7. U posmatranom vremenskom
limfomom i 8 sa hroničnim limfadenitisom. egzonu K - ras gena nadene su kod jednog pacijenta sa krupnoćelijskim limfomom
(3.8 %). Tri pacijenta sa istom dijagnozom imala su mutaciju u 1. egzonu H - ras gena (11.5 %). U bolesnika sa hroničnim limfadenitisom nisu
bolesnika sa hroničnim limfadenitisom nisu detektovane mutacije u 1. egzonu K - i H-ra.v gena. Isto tako kod nijednog pacijenta nije pronađena
gena. Isto tako kod nijednog pacijenta nije pronađena mutacija u 2. egzonu ispitivanih gena.