slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "egzona".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
uz upotrebu odgovarajućih prajmera i adekvatnih kontrola. Detekcija se vrši pretraživanjem celog PAH gena (13 egzona i susednih intronskih sekvenci).
genomski raznorodniji u poređenju s ma kojom grupom ljudi. Naučnici su osobitu pažnju posvetili odgonetanju egzona , delova genoma odgovornih za kodiranje proteina i ustanovili su 1,3 miliona novih razlika u strukturi DNK,
mijalofibroza. Karakteriše ih tačkasta mutacija na poziciji 1849 koja dovodi do zamene nukleotida G u T u 14. - om egzonu , što na proteinskom nivou dovodi do zamene aminokiseline valin u fenilalalnin na poziciji 617 (V617F).
bolešću srca (IBS), i da se uporedi njihova učestalost u odnosu na ispitanike kontrolne grupe. RFLP-PCR analizom egzona 4 apoE gena u grupi zdravih osoba nađeno je da je frekvencija e3 alela 86 %, e4 12 % i e2 2 %. U grupi pacijenata obolelih od
Digestija restrikcionim enzimima DraI i DdeI je korišćena za razlikovanje dve kopije SMN gena. Homozigotna delecija egzona 7 i 8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna
dve kopije SMN gena. Homozigotna delecija egzona 7 i 8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je
8 je dijagnostikovana kod 76 % (31 / 41) SMA pacijenata, a delecija egzona 5 NAIP gena kod 20 % (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus nosio
% (8 / 41). Nezavisna delecija egzona 7 je uočena kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus nosio deleciju samo egzona 7. Blagovremeno dobijanje ovih rezultata je od velikog značaja za
kod jednog pacijenta. U 6 prenatalnih analiza je dokazana delecija 7 i 8 egzona dok je jedan fetus nosio deleciju samo egzona 7. Blagovremeno dobijanje ovih rezultata je od velikog značaja za pružanje adekvatnog genetičkog saveta kao i za
SDS. egzona i 12 introna. Takođe je otkriveno prisustvo vodećeg introna u 5 UTR-u AP gena. Kompjuterska analiza ovog introna
, pa je srazmerno veliko itd, moram da kažem da, obzirom da se ovde radi o proceni prihoda koji su, uslovno rečeno, neka egzona veličina koje država samo prikuplja, naravno da ukoliko ti prihodi budu veći država neće da kaže hvala, nemojte više
neuromisična oboljenja, koja nastaju usled mutacija u genu za distrofin. Delecije ili duplikacije jednog ili više egzona u genu uzrok su nastanka bolesti u približno 2 / 3 slučajeva. Od 110 DMD / BMD pacijenata analiziranih na prisustvo
uzrok su nastanka bolesti u približno 2 / 3 slučajeva. Od 110 DMD / BMD pacijenata analiziranih na prisustvo delecija 18 egzona , 67 pacijenata (60,9 %) su imali delecije jednog ili više egzona. Samo dva pacijenta (2,9 %) su imali velike delecije (
BMD pacijenata analiziranih na prisustvo delecija 18 egzona, 67 pacijenata (60,9 %) su imali delecije jednog ili više egzona . Samo dva pacijenta (2,9 %) su imali velike delecije (preko 25 egzona). Prvi pacijent sa dijagnozom BMD je imao
(60,9 %) su imali delecije jednog ili više egzona. Samo dva pacijenta (2,9 %) su imali velike delecije (preko 25 egzona ). Prvi pacijent sa dijagnozom BMD je imao deleciju egzona 13 - 42, dok je drugi pacijent sa dijagnozom DMD imao deleciju