koji sprečava formiranje deobnog vretena. Time se ćelija zaustavlja u metafazi mitoze kada su hromozomi najuočljiviji. U daljem postupku obrade
(Spearman R-078) i tPCD (PCD prisutan na više od 10 hromozoma po metafazi ) (Spearman R-075). Na osnovu dobijenih rezultata PCD se može
% mejocita) kao i multivalenti (8,46 % mejocita). Izbegli hromozomi u metafazi I, izostali hromozomi u anafazi I i telofazi II su se pojavljivali u
hromozoma kod žena sa spontanim abortusima. Analizirane su metafaze kulture limfocita. Učestalost satelitskih asocijacija je veća kod
koja se u jedru mogu uočiti za vreme deobe. Najbolje se uočavaju za vreme metafaze mitoze pa se tada i izučavaju i nazivaju metafazni hromozomi. Broj
. metafazi . Ovo di-namično pokretanje obezbedjuju mikrotubuli deobnog vretena
uni - i kvadrivalenata. Procenat mejocita sa izbeglim hromozomima u metafazi I je bio 24,6 - 87,2, sa izostalim hromozomima u anafazi I 10,5 - 81,0, a u
njegovu funkciju, ključni molekul za zaustavljanje translacije u metafazi II, u stupnju kada jajna ćelija biva oplođena od strane
razliku od mitoze, gde su na ekvatoru ćelije bili pojedinačni, u metafazi mejoze I nalaze se parovi homologih hromozoma. Centromere hromozoma
ćelijom, i koji se završava mešanjem majčinih i očevih hromozoma u metafazi prve miotske podele zigota. Zigot nastaje u poslednjoj fazi oplođenja
iz ćelijske kulture, tehnikom HG-traka. U 32 analizirane ćelije u metafazi (100 %), detektovan je kariotip sa balansiranom translokacijom
metodama citogenetike moguće je analizirati ovaj poremećaj u metafazi ćelijske deobe, ali nije moguće odrediti kada se segregacije