slični izrazi i sinonimi u savremenom srpskom, hrvatskom i slovenskom
Sličnost reči ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se reč ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "trizomija".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primeri iz opštega korpusa
Korpus srWac
srWaC je korpus srpskog jezika (Clarin.si)
dečaka rođenim bez sluha i sa genetskim poremećajem poznatim kao trizomija 22.
, ako su bili dostupni proveri svi ultrazvučni markeri, otkrivanje trizomije 18 para hromozoma je 100 %. Svi ultrazvučni markeri moraju biti
šake vide otvorene, normalne gradje, onda je verovatnoća postojanja trizomije 18 izuzetno mala.
trudnice ispod ove starosne dobi tj. ispod 35 god. procenat otkrivanja trizomije 21 para je znatno niži.
dijagnostike. Svih 5, t. j 7 UZ markera otkrivaju do 95 % svih plodova sa trizomijom 21 para u I trimestru trudnoće. Treba napomenuti da se sa procenom
kostiju. Početak njihovog razvoja i veličina zaostaju kod plodova sa trizomijom 21 para. U zadnjih nekoliko godina početno oduševljenje lekara da je
. Podaci iz medicinske literature ukazuju na sposobnost otkrivanja trizomije 18 u sledećim procentima. Naime u 15 - 16 nedelji gestacije (gn)
, abdomena i ekstremiteta. Posebno treba ukazati da polovina fetusa sa trizomijom 18 ima i zastoj rasta u II trimestru trudnoće.
18. To je bolest čiji je uzrok numerička aberacija hromozoma. Ovu trizomiju je prvi put 1960. opisao Edvards sa saradnicima, u čiju čast je bolest
objavila su novi ultrazvučni marker za blagovremeno otkrivanje trizomije 21 (Down-ovog sindroma). Kao i ostalih 12 on se može proveriti u 95 % u
i validno dokumentovani smanjuje se znatno mogućnost otkrivanja trizomije 21 para hromozoma ploda.
sa ostalim S UZ markerima igra ulogu u proceni rizika za postojanje trizomije . Međutim, strukture kao što su Moderator bend, pripoj valvule uz zid
izmedju srčanih šupljina, su često prisutne kao USM u plodova sa trizomijom 21 para. Netreba naglašavati veliku udruženost urođenih srčanih mana
biohemijski pregled krvi trudnice koji sa Uz markerima otkriva oko 98 % trizomija 21 para hromozoma tj. Down sindrom. Savremena UZ dijagnostika može
sindrom je posledica viška kopije hromozoma 18. Većina beba sa trizomijom 18 ima nekoliko ozbiljnih defekata mozga, srca i ostalih organa.